Μετά από προσπάθειες και πιέσεις της ΕΣΑμεΑ και των φορέων/οργανώσεών της, πήραν παράταση έως τις 31/12/2025 με διάταξη που εισήχθη στο άρθρο 27 στο σχέδιο νόμου του υπ. Υγείας «Ρυθμίσεις για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και την παρακολούθηση και αξιολόγηση της φαρμακευτικής δαπάνης», οι συμβάσεις εργασίας του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που είχε προσληφθεί στα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας για την αντιμετώπιση έκτακτων αναγκών από την εμφάνιση και διασπορά του κορωνοϊού COVID-19.

Το νομοσχέδιο αναμένεται να ψηφισθεί τις επόμενες μέρες από τη Βουλή των Ελλήνων.

Η ΕΣΑμεΑ έχει δημοσιεύσει επανειλημμένα τα σοβαρά προβλήματα υποστελέχωσης που αντιμετωπίζουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας σε ολόκληρη τη χώρα, τα οποία επιδεινώνονται εξαιτίας της λήξης των συμβάσεων εργασίας ορισμένου χρόνου του έκτακτου και επικουρικού προσωπικού που εργάζονται σε αυτά.

 Απαραίτητη προϋπόθεση για να συνεχίσουν τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας να παρέχουν με ασφάλεια και επάρκεια τις πολύ σημαντικές υπηρεσίες τους στα άτομα με βαριές αναπηρίες και χρόνιες/σπάνιες παθήσεις που περιθάλπονται σε αυτά, κρίνεται απαραίτητη η μονιμοποίηση των συμβάσεων του έκτακτου κι επικουρικού προσωπικού, λαμβάνοντας υπόψη ότι η προσφορά τους είναι αδιαμφισβήτητα σημαντική, αφού καλύπτουν πάγιες και διαρκείς ανάγκες των δομών των Κέντρων Κοινωνικής Πρόνοιας σε κάθε Περιφέρεια της χώρας.

Την Δευτέρα 18 Νοεμβρίου 2024 υπάλληλοι της τεχνικής υπηρεσίας του Δήμου Παγγαίου μετέβησαν στην Ν. Ηρακλείτσα όπου και προέβησαν στο φρεσκάρισμα τον διαγραμμισμένων θέσεων στάθμευσης οχημάτων ΑμεΑ στην ευρύτερη περιοχή έτσι να είναι ευδιάκριτες και να γίνονται χρήση από τους δικαιούχους που επισκέπτονται την περιοχή. Ευχαριστούμε τον Δήμαρχο Παγγαίου Κ. Φίλλιπο Αναστασιάδη, τον Γεν. γραμματέα Κ. Kαλλινικίδη Γεώργιο που ανέλαβε την πρωτοβουλία αλλά και τους εργαζομένους της υπηρεσίας που ήταν απόλυτα συνεργάσιμοι και συνεννοήσιμοι για την άμεση ανταπόκριση τους.

Δημοσιεύτηκαν στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ οι Οδηγίες για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και την Ευρωπαϊκή Κάρτα Στάθμευσης, την Πέμπτη 14 Νοεμβρίου. Αυτό σηματοδοτεί το τελευταίο βήμα για να γίνουν οι οδηγίες επίσημος νόμος και ξεκινά η αντίστροφη μέτρηση για την εφαρμογή τους από τα κράτη μέλη.

Τα κράτη μέλη έχουν πλέον το πολύ 30 μήνες για να προσαρμόσουν τους νόμους στους εθνικούς κανόνες (που ονομάζεται διαδικασία μεταφοράς) και το πολύ 42 μήνες, από σήμερα, για να δημιουργήσουν τα απαιτούμενα συστήματα και να ξεκινήσουν την έκδοση των καρτών. Αυτό σημαίνει ότι η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα πρέπει να γίνει πραγματικότητα σε όλες τις χώρες της ΕΕ το πολύ σε 3,5 χρόνια: έως τις 14 Μαΐου 2028. Το European Disability Forum (EDF), στο οποίο πρόεδρος είναι ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ενθαρρύνει τις χώρες της ΕΕ να θέτουν ως προτεραιότητα ισχυρούς εθνικούς νόμους και να αρχίσουν να αποδέχονται και να εκδίδουν τις Κάρτες το συντομότερο δυνατό. Παράλληλα το EDF κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα ενισχύσει τις οργανώσεις μέλη του για να διασφαλίσουνε ότι οι εθνικοί κανόνες που διέπουν τις Κάρτες θα είναι φιλόδοξοι και θα υπερβαίνουν τα ελάχιστα πρότυπα. Θα συνεχίσει επίσης να υποστηρίζει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για να διασφαλιστεί ότι τα τεχνικά κείμενα που πρέπει ακόμη να αναπτυχθούν (οι κατ' εξουσιοδότηση και οι εκτελεστικές πράξεις) θα είναι επίσης ισχυρά.

Πληροφορίες για την Καμπάνια του EDF για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας

Η ελευθερία μετακίνησης ΔΕΝ έχει ακόμη επιτευχθεί

Ωστόσο, οι Κάρτες δεν θα κάνουν πραγματικότητα την πλήρη ελευθερία κινήσεων για τα άτομα με αναπηρία. Το EDF σχεδιάζει να προωθήσει περαιτέρω νομοθετικές ρυθμίσεις που θα εγγυώνται ότι τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις μπορούν να μετακινούνται και να ζουν ελεύθερα οπουδήποτε στην ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας να ζουν και να εργάζονται στο εξωτερικό χωρίς να χάσουν την απαραίτητη υποστήριξη για την αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθησή τους.

Μετά από συνεχείς προσπάθειες, αγώνες, διεκδικήσεις και παρεμβάσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ., με έγγραφα και συναντήσεις σε υπουργεία και στη Βουλή, εδώ και σχεδόν 25 χρόνια, ψηφίστηκε από τη Βουλή η διάταξη, η οποία ουσιαστικά και τυπικά απελευθερώνει τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις που λαμβάνουν σύνταξη αναπηρίας από τον αποκλεισμό τους από την απασχόληση, όπως δηλαδή ισχύει για το σύνολο των συνταξιούχων της χώρας.

Στο σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας με τίτλο «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις» που ψηφίστηκε από τη Βουλή αυτή την εβδομάδα, συμπεριλήφθηκε ρύθμιση στο άρθρο 43 σχετικά με την τροποποίηση της παρ. 1 άρθρου 11Α του ν. 4387/2016, ώστε να μην απαιτείται η διακοπή της εργασίας του ασφαλισμένου προκειμένου να απασχοληθεί, η οποία θέτει σε εφαρμογή το άρθρο 114 του ν. 5078/2023 (ΦΕΚ Α΄211).

Η διάταξη θα ισχύσει με τη δημοσίευσή της στο ΦΕΚ του νόμου και θα έχει αναδρομική ισχύ από 1ης Ιανουαρίου 2024.

Με συνέπεια, με καθαρότητα, με αταλάντευτη θέληση, η ΕΣΑμεΑ διεκδικεί κάθε ζήτημα που αφορά στα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Αγαπητοί συνάδελφοι, φίλες και φίλοι μπορούμε περισσότερα: ενωμένοι γινόμαστε πιο δυνατοί, πάντα στη βάση του πλουραλισμού και της ποικιλομορφίας του αναπηρικού κινήματος.

Τη δημόσια συζήτηση - ακρόαση της ΕΟΚΕ με τίτλο «Προοπτικές για την Εδαφική Ατζέντα 2030 και η σύνδεσή της με την κοινωνία των πολιτών» συντόνισε ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF, με την ιδιότητά του ως πρόεδρος του Τμήματος ECO της ΕΟΚΕ, την Τετάρτη 6 Νοεμβρίου. Στη συζήτηση, συνέχεια της εκδήλωσης στις 3 Οκτωβρίου, εγκρίθηκε η γνωμοδότηση της ΕΟΚΕ «Αναθεώρηση της Εδαφικής Ατζέντας 2030». 

Στην έναρξη της εκδήλωσης ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε (ολόκληρη η ομιλία επισυνάπτεται):

«Ενώ η κοινωνία των πολιτών μπορεί να διαδραματίσει καίριο ρόλο στην εφαρμογή της Εδαφικής Ατζέντας 2030, η συμμετοχή της δεν εκτιμάται ακόμη επαρκώς, παρά τις διάφορες πρωτοβουλίες που έχουν αναληφθεί για τη βελτίωση της κατάστασης. Σε ακρόαση που πραγματοποίησε η ΕΟΚΕ στη Νάπολη στις 3 Οκτωβρίου, οι κοινωνικοί και οικονομικοί εταίροι μας είπαν πόσο δύσκολο ήταν για αυτούς να συμμετάσχουν ενεργά στις διαδικασίες εφαρμογής.

Η σημερινή συζήτηση είναι πολύ επίκαιρη, καθώς μια νέα Επιτροπή βρίσκεται σε εξέλιξη, και μια νέα πολιτική συνοχής βρίσκεται πολύ ψηλά στην ατζέντα της ΕΕ. Πιστεύουμε ακράδαντα ότι οι βασικές αρχές της πολιτικής συνοχής - οι οποίες αποτελούν επίσης βασικά στοιχεία για την Εδαφική Ατζέντα 2030 - όπως η αρχή της εταιρικής σχέσης, η πολυεπίπεδη διακυβέρνηση, η επιμερισμένη διαχείριση και μια τοποκεντρική προσέγγιση, θα πρέπει να παραμείνουν άθικτες. Στην πραγματικότητα, τα επιχειρήματα για την ενίσχυσή τους είναι πολλά!

Στόχος μας σήμερα, σε συνέχεια της ακρόασης στη Νάπολη, είναι να διερευνήσουμε περαιτέρω και να εξετάσουμε τον τρόπο με τον οποίο η κοινωνία των πολιτών, μαζί με περιφερειακούς και τοπικούς ενδιαφερόμενους φορείς και άλλους παράγοντες, μπορούν να συνεργαστούν για την αποτελεσματικότερη προώθηση των στρατηγικών πλεονεκτημάτων της τοπικής περιοχής ή της περιφέρειάς τους, εξαλείφοντας ταυτόχρονα τυχόν περιφερειακές, κοινωνικές και οικονομικές ανισότητες που δημιουργούν εμπόδια στη μεγέθυνση και την ανάπτυξη της περιοχής.

Πρέπει να βρούμε συνέργειες με άλλα εργαλεία πολιτικής, όπως είναι το Ευρωπαϊκό Εξάμηνο και το Αστικό Θεματολόγιο για την ΕΕ, και ταυτόχρονα να ενισχύσουμε τους δεσμούς με την πολιτική συνοχής. Χωρίς την πολιτική συνοχής, η Εδαφική Ατζέντα 2030 δεν μπορεί να είναι επιτυχημένη».

  
 

Στη συνεδρίαση της Διαρκούς Επιτροπής Κοινωνικών Υποθέσεων (ακρόαση εξωκοινοβουλευτικών προσώπων) για το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υγείας «Αναμόρφωση του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού - Σύσταση Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας και άλλες διατάξεις του Υπουργείου Υγείας», παρουσίασε τις θέσεις της ΕΣΑμεΑ ο κ. Βασίλης Δήμου, μέλος Εκτελεστικής Γραμματείας ΕΣΑμεΑ, τη Δευτέρα 4 Νοεμβρίου, καταθέτοντας έγγραφο που επισυνάπτεται.

Στο Άρθρο 14 Ενημέρωση του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας - Σύστημα παραπομπών και επισκέψεων: Οι χρόνιοι πάσχοντες έχουν τακτική και συστηματική παρακολούθηση από τον θεράπων ιατρό τους στις ειδικές μονάδες που λειτουργούν μέσα στα νοσοκομεία. Κρίνεται απαραίτητο να δίνεται η δυνατότητα παραπομπής τους για οποιαδήποτε υπηρεσία στο Ε.Σ.Υ. και από τον θεράπων ιατρό τους.

Ως εκ τούτου ζητείται η συμπλήρωση των παρ. 1 και 2 του άρθρου 14 ως εξής (βλ. έντονη γραμματοσειρά):

«1. Ο προσωπικός ιατρός αναλαμβάνει την υποστήριξη, τον προσανατολισμό και την καθοδήγηση των ληπτών υπηρεσιών υγείας στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (Ε.Σ.Υ.), παραπέμποντας τους λήπτες υπηρεσιών υγείας σε άλλους ιατρούς, καθώς και σε δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης. Στους Χρόνιους Πάσχοντες που παρακολουθούνται ήδη σε ειδικές Μονάδες (Θαλασσαιμίας, Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, Αιμοκάθαρσης, κ.λ.π.) σε δομές δευτεροβάθμιας ή τριτοβάθμιας περίθαλψης, δύναται να έχει και ο θεράπων ιατρός το ρόλο του προσωπικού ιατρού και να αναλαμβάνει ο ίδιος τις παραπάνω υποχρεώσεις. 

2. Η παραπομπή σε δημόσιες δομές παροχής υπηρεσιών δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης γίνεται από τον προσωπικό ιατρό, αφού παράσχει πληροφόρηση στον λήπτη υπηρεσιών υγείας, με ταυτόχρονη και υποχρεωτική ενημέρωση του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (Α.Η.Φ.Υ.). Δικαίωμα παραπομπής έχουν και οι λοιποί ιατροί για τα θέματα της ειδικότητάς τους, μετά από ενημέρωση του προσωπικού ιατρού και του Α.Η.Φ.Υ. του λήπτη υπηρεσιών υγείας. Το σύστημα παραπομπών από τον προσωπικό ιατρό δεν ισχύει για τα έκτακτα και επείγοντα περιστατικά, ούτε και για τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις».

Στο Άρθρο 25 Εξοπλισμός Πανεπιστημιακών Κέντρων Υγείας ζητείται η συμπλήρωση: «Ο εξοπλισμός θα πρέπει να πληροί τις προϋποθέσεις προσβασιμότητας για τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις».

Στο Άρθρο 32 Τυπικά προσόντα Διευθύνοντος Συμβούλου του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας και σύνθεση Διοικητικού Συμβουλίου- Τροποποίηση παρ. 2 και 3 άρθρου 3 ν. 4633/2019, ζητείται η συμπλήρωση: «Στο Διοικητικό Συμβούλιο του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας συμμετέχει και ένας εκπρόσωπος από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και Χρονίων Παθήσεων (Ε.Σ.Α.μεΑ.)».

Μεγάλη πανελλαδική διαδικτυακή έρευνα για την πρόσβαση στην Υγεία

Με την κατάρρευση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, οι ζωές των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες και με σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν.

Οι πολίτες με αναπηρία και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα βρίσκονται μακράν στην χειρότερη θέση από το σύνολο των χωρών της Ευρώπης των 27, ως προς την πρόσβασή τους σε υπηρεσίες υγείας, με το 1/3 των ατόμων με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία να αντιμετωπίζει ανικανοποίητες ανάγκες υγείας, σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα της Eurostat.

Η ΕΣΑμεΑ αφιερώνει τη φετινή 3η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία στην ΥΓΕΙΑ και διοργανώνει πανελλήνια εκστρατεία με στόχο να ρίξει φως στα τεράστια προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες παθήσεις, με σπάνιες παθήσεις, τα μέλη των οικογενειών τους στα θέματα υγείας τους και στον κίνδυνο για τις ζωές τους.

Σε αυτό το πλαίσιο, το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας της ΕΣΑμεΑ διενεργεί την πρώτη μεγάλη πανελλαδική διαδικτυακή έρευνα για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στην Υγεία.

Στόχος της έρευνας είναι να διερευνήσει σε βάθος την πρόσβαση σε αναγκαίες υπηρεσίες, υποδομές και αγαθά υγείας, καθώς και να αποτυπώσει τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις, ως προς την άσκηση του ύψιστου δικαιώματός τους, να απολαμβάνουν το υψηλότερο δυνατό επίπεδο υγείας και να έχουν πρόσβαση σε δημόσιες, ποιοτικές και κατάλληλες υπηρεσίες υγείας όλων των βαθμίδων.

Η έρευνα υλοποιείται με σεβασμό στα θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα, σύμφωνα με τις αρχές ηθικής και δεοντολογίας της επιστημονικής έρευνας. Το ερωτηματολόγιο είναι ανώνυμο και οποιαδήποτε πληροφορία, θα χρησιμοποιηθεί αποκλειστικά για τις ανάγκες της έρευνας, βάσει αυστηρών διαδικασιών για τη διασφάλιση του απορρήτου σύμφωνα με το θεσμικό πλαίσιο προστασίας των προσωπικών δεδομένων.

Η έρευνα απευθύνεται σε άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες ή σπάνιες παθήσεις ηλικίας 18 ετών και άνω.

Καλούμε όλα τα άτομα με αναπηρία ή/και χρόνιες και σπάνιες παθήσεις να συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο της έρευνας, συμβάλλοντας έτσι σημαντικά στην ενδυνάμωση και επιστημονική τεκμηρίωση των αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος, ως προς την πλήρη και δωρεάν πρόσβαση στο ζωτικής σημασίας δικαίωμά μας στην Υγεία.

Σύνδεσμος για το ερωτηματολόγιο: https://observatoryncdp.limesurvey.net/749114?lang=el 

Σύνδεσμος για ερωτηματολόγιο προσβάσιμο για άτομα με οπτική αναπηρία -χρήστες προγραμμάτων ανάγνωσης οθόνης: https://observatoryncdp.limesurvey.net/751625?lang=el 

Γνωστοποιείται ότι απεστάλη στο Εθνικό Τυπογραφείο για δημοσίευση η 6Κ/2024 Προκήρυξη του ΑΣΕΠ που αφορά στην πλήρωση συνολικά χιλίων πεντακοσίων ενενήντα δύο (1.592) θέσεων μόνιμου προσωπικού και προσωπικού με σχέση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Αορίστου Χρόνου των κατηγοριών Πανεπιστημιακής, Τεχνολογικής, Δευτεροβάθμιας και Υποχρεωτικής Εκπαίδευσης σε φορείς του Δημοσίου αποκλειστικά από άτομα με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%), σύμφωνα με τις διατάξεις των άρθρων 6 και 28 του ν. 4765/2021.

Την Πέμπτη, 5 Σεπτεμβρίου 2024, πραγματοποιήθηκε η προγραμματισμένη επίσκεψη του Προέδρου του Δημοτικού Λιμενικού Ταμείου Θάσου, κ. Δημήτρη Μανίτσα, στα γραφεία του συλλόγου μας. Η συνάντηση αφορούσε συζήτηση ζητημάτων σχετικά με την προσβασιμότητα των ατόμων με αναπηρία, τόσο για τους μόνιμους κατοίκους όσο και για τους επισκέπτες του νησιού και τέθηκαν προτάσεις για την βελτίωση της προσβασιμότητας σε διάφορα σημεία της Θάσου. Επίσης, συζητήθηκαν προτάσεις για τη βελτίωση της προσβασιμότητας σε κεντρικά σημεία του νησιού, όπως η δημιουργία επιπλέον θέσεων στάθμευσης σε παραλιακούς οικισμούς, διαβάσεων και ραμπών. Η συζήτηση διεξήχθη σε θετικό κλίμα, με την υπόσχεση μελλοντικής συνάντησης με τον δήμαρχο κ. Κυριακίδη, ώστε να προχωρήσει η ιεράρχηση και υλοποίηση των αιτημάτων και των προτάσεων.

Την Παρασκευή 30 Αυγούστου 2024 δημοσιεύθηκε η εγκύκλιος του υπ. Παιδείας με την οποία γίνεται σαφές ότι οι θετικές ρυθμίσεις του άρθρου 17 του πρόσφατα ψηφισμένου νόμου 5128/2024 (ΦΕΚ A` 118/30.07.2024) για τις αποσπάσεις, ισχύουν μόνο για τους νεοδιοριζόμενους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και νεοδιοριζόμενους εκπαιδευτικούς που έχουν τέκνο ή σύζυγο με αναπηρία. Τίτλος της εγκυκλίου που επισυνάπτεται: «Ενημέρωση νεοδιόριστων εκπαιδευτικών Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης για την υποβολή αιτήσεων απόσπασης από ΠΥΣΠΕ/ΠΥΣΔΕ σε ΠΥΣΠΕ/ΠΥΣΔΕ και σε δομές της Ειδικής Αγωγής για το διδακτικό έτος 2024-2025».

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την πλήρη διαφωνία της με την εγκύκλιο και ζητά οι θετικές αυτές διατάξεις να έχουν αναδρομική ισχύ, καθώς αποτελεί διάκριση και προβλέπει εκπαιδευτικούς πολλών ταχυτήτων, που όμως αντιμετωπίζουν τα ίδια προβλήματα που επιφέρει η αναπηρία. Ήδη η ΕΣΑμεΑ έχει αποστείλει έγγραφο στο υπουργείο ώστε να λυθεί αυτή η αδικία και θα συνεχίσει να αγωνίζεται μαζί με τους εκπαιδευτικούς με αναπηρία και τους εκπαιδευτικούς που είναι γονείς/ σύζυγοι κλπ. ατόμων με αναπηρία.