Νέα - Ανακοινώσεις
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 19
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 26
«Κατάλογος Παθήσεων, τα φάρμακα των οποίων χορηγούνται με μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή του ασφαλισμένου»
Θέτουμε υπόψη σας ότι σύμφωνα με την κειμένη νομοθεσία (ΦΕΚ 2883/12 και τις τροποποιήσεις του φεκ1561/21-6-2013, ΦΕΚ 43/15 Ιανουαρίου 2013 και ΕΑΛΕ/Γ.Π.οικ.79647/17-10-2018 κοινή υπουργική απόφαση ΦΕΚ 4698/Β/19-10-2018), ορίζεται κατάλογος παθήσεων, τα φάρμακα των οποίων χορηγούνται με μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή του ασφαλισμένου.
Α. Συμμετοχή του ασφαλισμένου σε ποσοστό 10% για τους πάσχοντες από:
1. Νόσο του Parkinson και δυστονίες
2. Άποιο διαβήτη
3. Χρόνια ρευματική βαλβιδοπάθεια και λοιπές βαλβιδοπάθειες, χρόνια πνευμονική καρδιοπάθεια και συγγενή καρδιοπάθεια
4. Μυασθένεια
5. Φυματίωση
6. Κληρονομικό αγγειοοίδημα
7. Συγγενή ιχθύαση
8. Νόσο του WILSON
9. Σακχαρώδη διαβήτη τύπου II ή άλλοι τύποι Σακχαρώδους Διαβήτη, εκτός από τους κατωτέρω αναφερόμενους στην υποπερίπτωση 2 της περίπτωσης Β (ΦΕΚ 4698/Β΄/19-10-2018 ΕΑΛΕ/Γ.Π. οικ.79647/17-10-2018)
10. Επιληψία και λοιπές επιληπτικές καταστάσεις
11. Αγγειοπάθεια BURGER
12. Άνοια, νόσο Alzheimer και νόσο Charcot
13. Ρευματοειδή αρθρίτιδα, νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, αξονική σπονδυλαρθρίτιδα και διάχυτα νοσήματα του συνδετικού ιστού, όσον αφορά τα τροποποιητικά φάρμακα (μεθοτρεξάτη, λεφλουνομίδη,κυκλοσπορίνη, σουλφασαλαζίνη, υδροξυχλωροκίνη, αζαθειοπρίνη, D−πενικιλλαμίνη, κυκλοφωσφαμίδη) και για τις ενδείξεις των συγκεκριμένων ρευματικών παθήσεων». Αρ. Φύλλου 1561(21 Ιουνίου 2013)
14. Ψωρίαση, όσον αφορά στα σκευάσματα τοπικής θεραπείας με δραστικές ουσίες συνδυασμοί Betamethasone - Calcipotriol, Calcipotriol και Calcitriol, και στα από του στόματος σκευάσματα με δραστικές ουσίες Ciclosporin, Methotrexate και Acitretin.
15. Νόσος Crohn, όσον αφορά στα φάρμακα με δραστικές ουσίες Budesonide, Mesalazine, Methylprednisolone, Prednisolone, Sulfasalazine, Hydrocortisone, Azathioprine και Metrotrexate». (ΦΕΚ 4698/Β΄/19-10-2018 ΕΑΛΕ/Γ.Π. οικ.79647/17-10-2018)
Β.Μηδενική (0%) συμμετοχή για τους πάσχοντες από:
1. Νεοπλάσματα όλων των συστημάτων και λευχαιμιών
2. Σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι ή Σακχαρώδη Διαβήτη κύησης ή Σακχαρώδη Διαβήτη μετά από παγκρεατεκτομή συνέπεια παγκρεατικού νεοπλάσματος (ΦΕΚ 4698/Β΄/19-10-2018 ΕΑΛΕ/Γ.Π. οικ.79647/17-10-2018)
3. Ψυχώσεις (όσον αφορά τα αντιψυχωτικά φάρμακα και όχι τα καταθλιπτικά)
4. Μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική και μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία, ομόζυγη μεσογειακή αναιμία, ενδιάμεση μεσογειακή αναιμία και ομόζυγη δρεπανοκυτταρική αναιμία
Η μηδενική συμμετοχή αφορά και τα φαρμακευτικά σκευάσματα που αφορούν την αντιμετώπιση των διαταραχών, επιπλοκών και προβλημάτων υγείας που δύνανται να προκύψουν συνεπεία των ανωτέρω συγκεκριμένων παθήσεων και που είναι επιστημονικά συνδεδεμένα με αυτές και εφόσον τούτο αποδεικνύεται από σχετική ιατρική γνωμάτευση. ΔΥΓ3(α) /οικ.4146 (ΦΕΚ 43/15 Ιανουαρίου 2013)
5. Ιδιοπαθή αιμολυτική αναιμία − θρομβοπενική πορφύρα
6. Νυχτερινή παροξυσμική αιμοσφαιρινουρία
7. Αιμορροφιλία (αντιαιμορροφιλικοί παράγοντες)
8. Υποφυσιογενή νανισμό (αυξητική ορμόνη)
9. Κυστική Ίνωση (κυστική ινώδη νόσο, ινοκυστική νόσο)
10. Χρόνια ηπατίτιδα Β και C
11. Νόσο Wilson (ηπατοφακοειδή εκφύλιση)
12. Γλυκογονίαση − γλυκόγονίαση τύπου IB
13. Νόσο Gaucher
14. Έλλειψη ορνιθο−καρβαμυλο−τρανσφεράση
15. Χρόνια νεφρική νόσο, στάδιο 3 και 4
16. Νεφρική ανεπάρκεια, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση
17. Νόσο Niemann−Pick τύπου C
18. Υπερφαινυλαλανιναιμία
19. Σκλήρυνση κατά πλάκας
Επισημαίνεται ότι η μειωμένη ή μηδενική συμμετοχή αφορά αποκλειστικά και αυστηρά μόνο τα φαρμακευτικά σκευάσματα που αφορούν τη θεραπεία και αντιμετώπιση των αντίστοιχων ως ανωτέρω συγκεκριμένων παθήσεων.
Επίσης σύμφωνα με το υπ.αριθ.πρωτ. Δ3(α) Γ.Π.οικ.97186/13-12-2018 έγγραφο του Υπουργείου Υγείας, προστίθενται τα κάτωθι αναφερόμενα φάρμακα, ώστε αυτά να αντιστοιχηθούν με μηδενικό ποσοστό συμμετοχής στους δικαιούχους ασθενείς με «Νεοπλασίες/ Λευχαιμίες», καθώς αποτελούν αναπόσπαστο τμήμα της θεραπείας και αντιμετώπισης των εν λόγω νόσων.
1. Φάρμακα υποστηρικτικά της Χημειοθεραπείας ή Ακτινοθεραπείας
Α. Προετοιμασία για χημειοθεραπεία με ταξάνες:
Κορτιζονούχα σκευάσματα από του στόματος H02A, H02B, αντιισταμινικά R06A R06AK, Η-2 αναστολείς A02BA.
Β. Προετοιμασία για χημειοθεραπεία με pemetrexed:
Κορτιζονούχα σκευάσματα από του στόματος H02A, H02B, σκευάσματα φυλλικού οξέος B03BB, βιταμίνη Β12 B03BA
Γ. Αντιεμετικά: Όλα τα είδη αντιεμετικών σε όλες τις μορφές (ενέσιμα, από του στόματος, διαδερμικά, υπόθετα) A04, Κορτιζονούχα σκευάσματα H02A, H02B, olanzapine N05AH03.
Δ. Κάλυψη ασθενών με χρόνιες ηπατίτιδες με στόχο την προφύλαξη από αναζωπύρωση τους για τον χρόνο που αντιστοιχεί στη χημειοθεραπεία και ένα μήνα μετά: J05AF.
2. Φάρμακα αντιμετώπισης επιπλοκών του καρκίνου
Α. Θρομβοεμβολικά επεισόδια: Ηπαρίνες χαμηλού μοριακού βάρους B01AB, ACENOCOUMAROL B01AA, DOACS B01AE, B01AF,FONDAPARINUX, BO1AXO5.
B. Αναλγητικά για την αντιμετώπιση καρκινικού πόνου σε όλες τις μορφές (από του στόματος, ενέσιμα, υπόθετα, διαδερμικά, ενδορινικά) N02.
Γ. Σε ειδικά νεοπλάσματα κυρίως ενδοκρινικά τα αντίστοιχα φάρμακα για τα συμπτώματα της νόσου τους, όπως φαιοχρωμοκύττωμα-αντιυπερτασικά C02, θυρεοειδικοί καρκίνοι- θεραπεία υποκατάστασης H03A, νευροενδοκρινείς όγκοι πεπτικού- αναστολείς αντλίας πρωτονίων A02BC, αντιδιαρροικά A07.
Δ. Σε όγκους εγκεφάλου ή εγκεφαλικές μεταστάσεις αντιεπιληπτικά N03, κορτιζονούχα σκευάσματα H02A, H02B
Ε. Ειδικές περιπτώσεις στις οποίες απαιτείται αιτιολογημένη γνωμάτευση
-Σε όγκους οφθαλμού- οφθαλμικές σταγόνες S01A, S01B.
-Σε δερματικές μεταστάσεις- τοπικές θεραπείες/συστηματικές θεραπείες (αντιβιοτικά D01, D06, κορτιζονούχα σκευάσματα D07).
3. Φάρμακα αντιμετώπισης επιπλοκών της θεραπείας για τον καρκίνο
Α. Λοιμώξεις κατά τη διάρκεια χημειοθεραπείας: Αντιβιοτικά J01, J02, J04, J05, G01AA, J02A, R02AB, S01A, A07A/ κορτιζονούχα σκευάσματα H02A, H02B.
Β. Ενδοκρινικές διαταραχές σε περίπτωση νεοπλάσματος (με ή χωρίς χειρουργική εξαίρεση) του αντίστοιχου ενδοκρινούς αδένα: Θυρεοειδική υποστήριξη H03A, ανεπάρκεια επινεφριδίων H02A, H02B, ανεπάρκεια υπόφυσης H01, υπογοναδισμός G03.
Γ. Υπερουριχαιμία ιατρογενής, σύνδρομο λύσης του όγκου: Αλλοπουρινόλη και συνδυασμοί M04AA.
-Δεν καταβάλλουν συμμετοχή για όλα τα φάρμακα που χορηγούνται για την αντιμετώπιση της κατάστασής τους, οι μεταμοσχευθέντες συμπαγών ή ρευστών οργάνων και ιστών, οι ασθενείς τελικού σταδίου χρόνιας νεφρικής νόσου σε εξωνεφρική κάθαρση, καθώς και οι παραπληγικοί και τετραπληγικοί. ΔΥΓ3(α) /οικ.4146 (ΦΕΚ 43/15 Ιανουαρίου 2013)
-Δεν καταβάλλουν συμμετοχή οι πάσχοντες από το σύνδρομο ανοσολογικής ανεπάρκειας (AIDS), για τα αντιρρετροϊκά φάρμακα.
--Δεν καταβάλλεται συμμετοχή για φάρμακα που χορηγούνται κατά την περίοδο κύησης και λοχείας, για την αντιμετώπιση εργατικών ατυχημάτων, για φάρμακα που προμηθεύονται οι ασφαλισμένοι του ΕΟΠΥΥ από τα φαρμακεία ή τις αποθήκες του Οργανισμού, για φάρμακα
που προμηθεύονται από τα φαρμακεία των Κρατικών Νοσοκομείων, καθώς και τον υποχρεωτικό εμβολιασμό βάσει του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμών, όπως ισχύει κάθε φορά.(ΔΥΓ3(α) /οικ.104747, ΦΕΚ 2883 26-10-2012)
-Επιπλέον σύμφωνα με όσα ορίζονται στο νόμο 4549/2018 (Α’ 105) και στο άρθρο 26 προβλέπεται ότι οι ασφαλισμένοι που πάσχουν από ασθένειες που δικαιολογούν μειωμένη συμμετοχή 10 %, δεν καταβάλουν συμμετοχή όταν επιλέγουν τη χρήση γενοσήμου φαρμάκου για τη θεραπεία τους.
-Στις περιπτώσεις που η τιμή αποζημίωσης των γενοσήμων φαρμάκων είναι μικρότερη από την λιανική τιμή, τότε η τιμή αποζημίωσης αυξάνεται στο επίπεδο της λιανικής τιμής (Δ3(α)46628/Β΄2308 άρθρο 4)
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 64
3η Δεκέμβρη 2025 Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία
ΔΙΕΚΔΙΚΟΥΜΕ ΡΗΞΕΙΣ, ΑΝΑΤΡΟΠΕΣ, ΘΕΣΜΙΚΕΣ ΤΟΜΕΣ για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους
Διαδίδουμε τη Διακήρυξη της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την 3η Δεκέμβρη 2025, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία
Η 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα άσκησης κοινωνικού ελέγχου, ημέρα δικαιωμάτων, ημέρα λογοδοσίας και απολογισμού αυτών που αποφασίζουν για τις τύχες της κοινωνίας σε όλα τα επίπεδα.
Η 3η Δεκέμβρη είναι ημέρα δεσμεύσεων.
Η 3η Δεκέμβρη δεν είναι γιορτή.
Η 3η Δεκέμβρη έχει στόχο την προώθηση της κατανόησης σε θέματα αναπηρίας, χρόνιας, σπάνιας πάθησης και την κινητοποίηση για την υποστήριξη της αξιοπρέπειας, των δικαιωμάτων και της ευημερίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.
Την 3η Δεκέμβρη δεν γιορτάζουμε. Υπενθυμίζουμε ότι η ποικιλομορφία συνιστά αξία από μόνη της και ότι ο έμπρακτος σεβασμός της είναι υποχρέωση όλων. Η αναπηρία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος αυτής της ποικιλομορφίας και αξιώνει -χωρίς εκπτώσεις - ισότιμη αντιμετώπιση και δικαιώματα.
Εμείς, το αναπηρικό κίνημα της Ελλάδας, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, οι οργανώσεις και τα σωματεία μας σε όλη τη χώρα,
Αγωνιζόμαστε ενάντια στην αβεβαιότητα, στη φτώχεια, στην ακρίβεια, την ανεργία, τη διάλυση του εθνικού συστήματος υγείας, στην κλιματική κρίση, στον πόλεμο. Για να μην οδηγηθούμε στο κοινωνικό περιθώριο, για μια ζωή με αξιοπρέπεια.
Είμαστε αποφασισμένοι η θεμελιώδης αρχή του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» να μετατραπεί σε «Τίποτα χωρίς εμάς»!
Αγωνιζόμαστε για τους πιο αποκλεισμένους από τους αποκλεισμένους:
- Για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που διαβιούν σε ιδρύματα δίχως τη θέλησή τους, τα οποία συχνά αποτελούν θύματα κακοποίησης και εκμετάλλευσης,
- Για όλα τα κορίτσια και τις γυναίκες με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, όλες τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που βιώνουν πολλαπλές διακρίσεις,
- Για όλα τα παιδιά με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τα οποία είναι πιθανότερο να πέσουν θύματα σωματικής και σεξουαλικής βίας και κακοποίησης, αλλά και παραμέλησης,
- Για όλους τους ανέργους με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, που κινδυνεύουν περισσότερο από οποιοδήποτε άλλον από τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό λόγω του δυσβάστακτου πρόσθετου κόστους που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την αναπηρία,
- Για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που ζουν σε ορεινές, νησιωτικές και απομακρυσμένες περιοχές, τα οποία αντιμετωπίζουν περιορισμένη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, εκπαίδευσης, δημόσια μέσα μεταφοράς και υποστήριξης, εντείνοντας τον κοινωνικό αποκλεισμό τους,
- Για κάθε μετανάστη και πρόσφυγα φτώχειας, πολέμου, κλίματος, και για κάθε θύμα ρητορικής μίσους και ρατσιστικής βίας ανεξαρτήτως εθνικότητας.
Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας:
- Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας που τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
- Διεκδικούμε την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες που αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας,
- Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή της εθνικής και ευρωπαϊκής νομοθεσίας που προστατεύει και προάγει τα δικαιώματα και τις ελευθερίες μας και τη ριζική αναμόρφωση της υφιστάμενης εθνικής νομοθεσίας όπου αντιτίθεται στις απαιτήσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες,
- Διεκδικούμε την αξιοποίηση της Πολιτικής Συνοχής με στόχο την προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωσης και της κοινωνικής συμπερίληψης, τη βελτίωση της προσβασιμότητας του φυσικού, δομημένου και ψηφιακού περιβάλλοντος, των μεταφορών και επικοινωνιών καθώς και της πρόσβασης σε εξατομικευμένες υπηρεσίες και υπηρεσίες που απευθύνονται στον γενικό πληθυσμό, και τη σύγκλιση με την Ευρωπαϊκή Ένωση των 27,
- Διεκδικούμε την υλοποίηση όσων προβλέπει η Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 και την ετήσια παρακολούθηση της εφαρμογής της.
Την φετινή 3η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία, η Ε.Σ.Α.μεΑ. παρουσιάζει τα συμπεράσματα του 1ου Τακτικού Βαρόμετρου Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες ή/και Σπάνιες Παθήσεις, του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., τα οποία καταδεικνύουν ότι το ελληνικό κράτος έχει αποτύχει να ανταποκριθεί όχι απλά στα ουσιώδη, δηλαδή στη διασφάλιση ενός αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης για όλους, αλλά ακόμη και στα στοιχειώδη!
Τα στοιχεία είναι αποκαλυπτικά μιας συνθήκης ακραίας αποστέρησης και περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Βασικά ευρήματα:
- Σοβαρός εργασιακός αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία και ιδιαίτερα των νέων με αναπηρία
- Εξάρτηση της μεγάλης πλειονότητας των ατόμων με ανάγκες υποστήριξης στις καθημερινές δραστηριότητες από το συγγενικό και κοινωνικό τους περιβάλλον,
- Ιδιαίτερα μειοψηφική πρόσβαση σε εξειδικευμένες τεχνολογίες και βοηθήματα κινητικότητας απαραίτητα για την αυτονομία ορισμένων κατηγοριών αναπηρίας, και ιδιαίτερα,
- Στο υπέρογκο, εντελώς αβάσταχτο για τα διαθέσιμα εισοδήματα, πρόσθετο κόστος διαβίωσης που επωμίζονται τα άτομα προκειμένου να ανταπεξέλθουν στις ανάγκες της αναπηρίας, της χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησής τους.
Τα σοβαρά ζητήματα στα οποία ρίχνει φως το Βαρόμετρο του Παρατηρητηρίου, δεν αποτελούν απλώς απόρροια της ανεπάρκειας των πόρων, ούτε μόνο αποτέλεσμα ελλειμάτων τεχνογνωσίας. Αποδεικνύουν ότι η Πολιτεία δεν έχει σταθεί στο ύψος των περιστάσεων και για αυτό το λόγο το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί ΡΗΞΕΙΣ, διεκδικεί ΑΝΑΤΡΟΠΕΣ, διεκδικεί ΘΕΣΜΙΚΕΣ ΤΟΜΕΣ!
Τη φετινή 3η Δεκέμβρη ΔΙΕΚΔΙΚΟΥΜΕ:
Την ενίσχυση του εισοδήματος για διαβίωση με αξιοπρέπεια
Με αύξηση αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων, κατάργηση της διακοπής του επιδόματος αναπηρίας όταν το άτομο με αναπηρία καταφέρει να εργαστεί, κατάργηση της διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας των ανασφάλιστων ή έμμεσα ασφαλισμένων ατόμων με αναπηρία όταν τους χορηγηθεί σύνταξη των θανόντων γονέων τους, καθώς και σε άτομα με αναπηρία που ζουν σε οικοτροφεία και ιδρύματα, προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, συμπερίληψη σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης, απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος, απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ, μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, μηδενικό ΦΠΑ για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης, ουσιαστική αναπροσαρμογή της αποζημίωσης θαλασσαιμικών, νεφροπαθών, προς και από τις μονάδες αιμοκάθαρσης και τις μονάδες μετάγγισης αίματος, γενναία επιδότηση ενοικίου, επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος
Περισσότερο αλληλέγγυα κοινωνική ασφάλιση
Αναμόρφωση του τρόπου υπολογισμού της εθνικής σύνταξης, ώστε να μην εξαρτάται από το ποσοστό αναπηρίας, κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων συνταξιοδότησης γονέων/συζύγων/αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, αποκατάσταση αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι του δημόσιου και του ιδιωτικού τομέα με κατάργηση των μνημονιακών νόμων και απόδοση σε αυτούς της 13ης και 14ης σύνταξης, απαλοιφή του όρου «ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα» από τις γνωματεύσεις των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ κ.ο.κ., επαναφορά του ΕΚΑΣ, απονομή τιμητικής σύνταξης σε κάθε μητέρα παιδιού με αναπηρία.
Αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας
Μέσω της άρσης των υφιστάμενων εμποδίων και της εφαρμογής θετικών μέτρων δράσης, με τη θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις»
Ανεξάρτητη διαβίωση και συμπερίληψη στην κοινότητα
Καθολική εφαρμογή του προγράμματος του Προσωπικού Βοηθού και αδιάκοπη παροχή της υπηρεσίας μέσω έγκαιρης και σαφούς χρηματοδότησης, θεσμοθέτηση των Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης υπό την ευθύνη των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, διασφάλιση της βιωσιμότητας των υφιστάμενων ΚΔΗΦ και ΣΥΔ και περαιτέρω ανάπτυξή τους για την κάλυψη των αναγκών σε πανελλαδικό επίπεδο, επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας, ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία της Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και το Ευρωπαϊκό Δελτίο Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία σε περισσότερα προϊόντα και υπηρεσίες
Τη δημιουργία ενός ποιοτικού συστήματος δημόσιας Υγείας και αποκατάστασης
Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δημόσιων και ιδιωτικών δομών υγείας και στελέχωσή τους με επαρκές εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης, άμεση επίλυση των προβλημάτων της κατ’ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) με δημιουργία περισσοτέρων Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ σε όλη τη χώρα και ουσιαστική στελέχωσή τους, αναβάθμιση και στελέχωση των μεταμοσχευτικών κέντρων, διασφάλιση της επάρκειας αίματος
Την εφαρμογή της Συμπεριληπτικής Εκπαίδευσης στην πράξη
Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης
Την εφαρμογή της Καθολικής Προσβασιμότητας
Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων, διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών, πλοίων και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου.
Ειδικά μέτρα προστασίας και υποστήριξης, καθώς και συμπερίληψη της περιβαλλοντικής διάστασης στις πολιτικές κοινωνικής προστασίας για την αναγνώριση και αντιμετώπιση της κλιματικής κρίσης και των ακραίων καιρικών φαινομένων, που επιβαρύνουν δυσανάλογα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 82
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 78
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 104
Την κατηγορηματική αντίθεσή της στις θέσεις του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) για εμπλοκή του ιδιωτικού τομέα στη συλλογή και αξιοποίηση ανθρώπινου πλάσματος εκφράζει με επιστολή της στον υπουργό Υγείας η Ε.Σ.Α.μεΑ.
Οι σχετικές «Προτάσεις πολιτικών υγείας» του ΣΦΕΕ, λήφθηκαν και ανακοινώθηκαν χωρίς καμία διαβούλευση με την Ε.Σ.Α.μεΑ., που αποτελεί την αντιπροσωπευτικότερη τριτοβάθμια οργάνωση της χώρας, εκπροσωπώντας περισσότερες από 30 Εθνικές και Περιφερειακές Ομοσπονδίες, με μέλη συνολικά περισσότερες από πεντακόσιες (500) πρωτοβάθμιες οργανώσεις-Συλλόγους ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οργανώσεις των οικογενειών τους, αλλά και την Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (Ε.Ο.ΘΑ.), μέλος της Ε.Σ.Α.μεΑ, η οποία αποτελεί την αντιπροσωπευτικότερη οργάνωση των πασχόντων από Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο στη χώρα.
Οι θέσεις της Ε.Ο.ΘΑ., οι οποίες κατατέθηκαν μέσω επιστολής της προς το υπουργείο Υγείας και το ΕΚΕΑ, για τη διασφάλιση της επάρκειας και της ασφάλειας του αίματος και των παραγώγων του, μας βρίσκει σύμφωνους και τις στηρίζουμε απόλυτα.
Η αντιπροσωπευτικότητα των υπογραφόντων τη σχετική «Θεματική» πρόταση του ΣΦΕΕ είναι αμφίβολη: μόλις ένας σύλλογος ασθενών, ένας επιστήμονας και τέσσερις φαρμακευτικές εταιρείες συνυπέγραψαν , χωρίς ουσιαστική συμμετοχή των φορέων των πασχόντων που πλήττονται άμεσα.
Οι προτάσεις του ΣΦΕΕ επιχειρούν την εμπορευματοποίηση ενός τομέα - τη συλλογή πλάσματος - χωρίς να διασφαλίζουν την πρόσβαση των πασχόντων στην Ελλάδα σε φάρμακα που παράγονται από αυτό. Η ιδιωτική συλλογή πλάσματος μπορεί να οδηγήσει σε εκτροπή προς εμπορικές αγορές, με αποτέλεσμα οι ανάγκες των χρονίως πασχόντων στη χώρα μας να μείνουν ακάλυπτες.
Η συλλογή και η διάθεση του αίματος και των παραγώγων του δεν μπορεί να υπηρετεί ιδιωτικά επιχειρηματικά συμφέροντα.
Η δημιουργία ιδιωτικών κέντρων συλλογής πλάσματος ενέχει σοβαρούς κινδύνους:
- για την επάρκεια αίματος και αιμοπεταλίων,
- για την ασφάλεια των δοτών και των ληπτών,
- για την ισότητα πρόσβασης των ασθενών σε φαρμακευτικά προϊόντα από πλάσμα.
Η εθελοντική, μη αμειβόμενη αιμοδοσία, αποτελεί θεμελιώδη αρχή - το ενδεχόμενο «ενθάρρυνσης» πλασματοδοτών με αμοιβή, αντιβαίνει στις διεθνείς αρχές (π.χ., του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας) και στον νέο κανονισμό SoHO που θέτει ως προϋπόθεση την αξιοπρέπεια των δοτών και τη μη αμειβόμενη δωρεά.
Ο έλεγχος και η διαχείριση πρέπει να παραμείνουν σε δημόσιο φορέα, στο Εθνικό Κέντρο Αιμοδοσίας (ΕΚΕΑ), χωρίς ιδιωτική ανάμειξη, ώστε να εξασφαλίζεται επάρκεια, ποιότητα και διαφάνεια.
Η πρόταση του ΣΦΕΕ, όπως παρουσιάζεται, φέρει τον κίνδυνο να οδηγήσει σε απομάκρυνση των αιμοδοτών από την αιμοδοσία προς την πλασματοδοσία, με αποτέλεσμα η συλλογή αίματος να εξασθενεί - γεγονός που θα βλάψει κυρίως πάσχοντες με χρόνιες αιματολογικές ανάγκες.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. προτείνει:
- Ενίσχυση του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας (ΕΚΕΑ), το οποίο διαθέτει ήδη την υποδομή και την τεχνογνωσία για να διαχειρίζεται τις ανάγκες όλων των πασχόντων της χώρας.
- Δημιουργία Εθνικής Στρατηγικής Πλάσματος, με στόχο τη βελτίωση της συλλογής πλάσματος από εθελοντές αιμοδότες, τη σωστή αξιοποίηση του πλάσματος που ήδη συγκεντρώνεται και τη σταδιακή παραγωγή φαρμάκων από ελληνικό πλάσμα, μέσα από δημόσιες και διακρατικές συνεργασίες.
- Διασφάλιση της ιχνηλασιμότητας και του ποιοτικού ελέγχου σε κάθε στάδιο, αποκλειστικά μέσω του ΕΚΕΑ και των νοσοκομειακών υπηρεσιών αιμοδοσίας, χωρίς εμπλοκή ιδιωτικών φορέων που θα μπορούσαν να διασπάσουν τη συνοχή του συστήματος.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί τον υπουργό Υγείας σε δημόσιο, θεσμικό και διαφανή διάλογο με τη συμμετοχή όλων των εμπλεκόμενων πλευρών - του υπουργείου Υγείας, του ΕΚΕΑ, των επιστημονικών εταιρειών και όλων των συλλόγων χρονίως πασχόντων - πριν ληφθούν αποφάσεις που αφορούν στο μέλλον της αιμοδοσίας στη χώρα.
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 143
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Ισχυρότεροι, πιο ενωμένοι μετά το 11ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο
Αγώνας ενάντια στη φτωχοποίηση και την περιθωριοποίηση των ατόμων με αναπηρία
Δυναμικό, αγωνιστικό, μαζικό: το 11ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο της Ε.Σ.Α.μεΑ. πέρασε πια στην Ιστορία. Ήταν όλοι εκεί: 600 σύνεδροι, εκλεγμένοι από 30.000 συναδέλφους, που εκπροσώπησαν όλες τις κατηγορίες αναπηρίας, χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησης, τις οικογένειες, αλλά και κάθε γωνιά της Ελλάδας. Η πρώτη μέρα 3 Οκτωβρίου ήταν γεμάτη ομιλίες, παρουσιάσεις, κριτικές και ιδέες, το Σάββατο 4 Οκτωβρίου πραγματοποιήθηκαν οι εκλογές και την Κυριακή 5 Οκτωβρίου συνήλθαν σε σώμα το νέο Γενικό Συμβούλιο και η νέα Εκτελεστική Γραμματεία.
Στο Συνέδριο χαιρέτησαν οι κ.κ.: εκπρόσωπος προέδρου της Βουλής των Ελλήνων Ζ. Ράπτη, υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας και εκπρόσωπος του Πρωθυπουργού της χώρας Δ. Μιχαηλίδου, τομεάρχης ατόμων με αναπηρία και ευάλωτων ομάδων του ΠΑΣΟΚ - ΚΙΝΑΛ και εκπρόσωπος του προέδρου του Π. Παππάς, εκπρόσωπος του προέδρου του ΣΥΡΙΖΑ-ΠΣ Κατερίνα Νοτοπούλου, εκπρόσωπος του προέδρου της ΝΕΑΣ ΑΡΙΣΤΕΡΑΣ Θ. Φωτίου, εκπρόσωπος του προέδρου της ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΛΥΣΗΣ Αλ. Παναγόπουλος, εκπρόσωπος του προέδρου της ΝΙΚΗΣ Αλ. Τάντση.
«Σήμερα εδώ χτυπά η καρδιά ενός από τα πιο κοινωνικά, τα πιο μαζικά κινήματα της Ελλάδας!» τόνισε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης κατά την εναρκτήρια ομιλία του. «Ζούμε σε μία περίοδο πολυ- κρίσεων. Και δεν είναι τυχαίο ότι αυτή εδώ η οργάνωση, αυτό εδώ το κίνημα, έθεσε εδώ και πολλά χρόνια στο προσκήνιο το ΔΙΚΑΙΩΜΑ να ζούμε με ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ. Και για να ζούμε με αξιοπρέπεια πρέπει στοιχειωδώς να μπορούμε να ανταποκρινόμαστε στις προσωπικές, οικονομικές και οικογενειακές μας υποχρεώσεις. Για αυτό είναι απαραίτητο να υπάρξει μια εθνική στρατηγική συνεκτική και πολυεπίπεδη καταπολέμησης της φτώχειας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους», Ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στο τελευταίο Δελτίο Στατιστικής Πληροφόρησης του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας που ανέδειξε με ακράδαντα στοιχεία πως τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους βιώνουν τη φτωχοποίηση και την περιθωριοποίηση.
Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. ανακοίνωσε ότι αυτό το μείζον ζήτημα θα είναι το θέμα της φετινής 3η Δεκέμβρη, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, για το οποίο θα διοργανωθεί πανελλαδική, παν- αναπηρική διαμαρτυρία, οι λεπτομέρειες της οποίας θα γίνουν αντικείμενο διαβούλευσης των οργανώσεων σε όλη τη χώρα το αμέσως επόμενο διάστημα: «Επόμενο ραντεβού, στο πανελλήνιο συλλαλητήριο για την αφύπνιση της κοινωνίας και της πολιτείας στα ζητήματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους!»
Στο Συνέδριο τιμήθηκαν για τη συνεισφορά τους στο αναπηρικό κίνημα: ο αείμνηστος Χρήστος Κεσόγλου, πρώην Α’ Αντιπρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και ο αείμνηστος Μιχάλη Χατζηβασιλείου, πρώην μέλος ΓΣ Ε.Σ.Α.μεΑ.. Επίσης τιμήθηκαν ο επί πολλά έτη Ταμίας της Ε.Σ.Α.μεΑ. Κωνσταντίνος Γαργάλης, το μέλος της απερχόμενης Ελεγκτικής Επιτροπής Αμαλία Μπασιά καθώς και η Τοπογράφος Μηχανικός, εμπειρογνώμων Προσβασιμότητας και πολλά χρόνια συνεργάτης της Ε.Σ.Α.μεΑ. Μαρίλυ Χριστοφή.
Κατά τη διάρκεια του Απολογισμού της προηγούμενης περιόδου ο κ. Βαρδακαστάνης αναφέρθηκε στο περιβάλλον αβεβαιότητας και πολύ- κρίσεων της εποχής μας, στην αλλαγή στο παγκόσμιο πολιτικό και οικονομικό σκηνικό και στην υποχώρηση των δικαιωμάτων παγκοσμίως. Αναφέρθηκε επίσης στον τρόπο δουλειάς της Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσα από το Παρατηρητήριο, το ΙΝ- Ε.Σ.Α.μεΑ., την Υπηρεσία «Διεκδικούμε Μαζί», κλπ. Τόνισε ότι δεν υπήρξε νομοθετική ή άλλου είδους ρύθμιση στην οποία η Ε.Σ.Α.μεΑ. να μην παρενέβη για να τοποθετηθεί η φωνή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, στη Βουλή, στα Υπουργεία, σε όλους τους Οργανισμούς.
Στη συνέχεια το λόγο πήραν με τις τοποθετήσεις τους σύνεδροι από όλη τη χώρα.
Κατά το κλείσιμο της ημέρας, ο κ. Βαρδακαστάνης ανέφερε ότι «τα πρώτα χρόνια αυτού του αιώνα έφεραν αισιοδοξία, εδώ και 15 χρόνια έχουμε εισέλθει σε ένα κύκλο αβεβαιότητας, ανασφάλειας και υποχώρησης. Η προσπάθεια που πρέπει να κάνει το αναπηρικό κίνημα της χώρας θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη, πιο συστηματική και πιο οργανωμένη γιατί μόνο με αυτόν τον τρόπο θα κρατήσουμε στη δημόσια ατζέντα τα ζητήματα των πολιτικών για το χώρο μας ψηλά». Κατέληξε: «Έχω λάβει μέρος και ως ταξιδιώτης και ως καπετάνιος σε ένα απίστευτο ταξίδι που δεν θα το άλλαζα με τίποτα στη δημόσια διαδρομή μου».
Κατά τη διάρκεια της ημέρας πραγματοποιήθηκαν οι παρουσιάσεις του Παρατηρητήριου Θεμάτων Αναπηρίας από την Υπεύθυνη Τομέα Προγραμμάτων Ε.Σ.Α.μεΑ. Νεκταρία Αποστολάκη, του «Τακτικού Βαρόμετρου Δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/ και σπάνιες παθήσεις» από την Επιστημονική Υπεύθυνη Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας Φανή Προβή και του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις, ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ., από την Αν. Διευθύντρια ΙΝ-Ε.Σ.Α.μεΑ. Εβελίνα Καλλιμάνη.
Συνημμένα μπορείτε να βρείτε τις παρεμβάσεις του προέδρου της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη, καθώς και τα ονόματα του νέου Γενικού Συμβουλίου, της νέας Εκτελεστικής Γραμματείας και την κατανομή των ψήφων. Οι παρουσιάσεις θα αναρτηθούν στην ιστοσελίδα της Ε.Σ.Α.μεΑ.
Το βίντεο της πρώτης μέρας του Συνεδρίου μεταδόθηκε ζωντανά και μπορείτε επίσης να το βρείτε.
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 116
Ξεκινά φέτος για πρώτη χρονιά η μεγάλη πανελλαδική έρευνα «Τακτικό Βαρόμετρο Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας», που έχει σχεδιαστεί ως μια διαχρονική πανελλαδική ποσοτική έρευνα που θα επαναλαμβάνεται κάθε δύο χρόνια, και ανακοινώθηκε στο 11ο Εκλογοαπολογιστικό Συνέδριο της ΕΣΑμεΑ.
Σκοπός της έρευνας είναι να αποτυπώνει τις εξελίξεις στα κρίσιμα πεδία δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα. Tο τακτικό βαρόμετρο Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία εστιάζει σε θεμελιώδη κοινωνικά και ατομικά δικαιώματα και στα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις ως προς την ισότιμη συμμετοχή τους στην κοινωνία.
Για να συμμετέχετε στην έρευνα «Τακτικό Βαρόμετρο Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας» μεταβείτε στους αντίστοιχους συνδέσμους.
Το ερωτηματολόγιο διατίθεται σε δύο εκδόσεις εκ των οποίων η μια είναι η βασική έκδοση και η δεύτερη είναι προσβάσιμη σε άτομα με οπτική αναπηρία χρήστες αναγνωστών οθόνης.
Βασική έκδοση: https://observatoryncdp.limesurvey.net/145654?lang=el
Προσβάσιμη έκδοση για άτομα με οπτική αναπηρία - χρήστες αναγνωστών οθόνης: https://observatoryncdp.limesurvey.net/157697?lang=el
Η έρευνα διεξάγεται με την τεχνική της αυτό-συμπλήρωσης του ερωτηματολογίου στην ηλεκτρονική πλατφόρμα limesurvey που διαχειρίζεται το Παρατηρητήριο Θεμάτων Αναπηρίας.
Απευθύνεται σε άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις ηλικίας 15 ετών και άνω που διαμένουν στην ελληνική επικράτεια. Οι ερωτήσεις είναι προσωπικές και αφορούν στις συνθήκες διαβίωσης, στις απόψεις και εμπειρίες των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Σε περίπτωση που το άτομο με αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση, που επιθυμεί να λάβει μέρος, δεν είναι σε θέση να συμπληρώσει μόνος/η του/της το ερωτηματολόγιο, αυτό μπορεί να συμπληρωθεί από αντιπρόσωπο, όπως γονέα/κηδεμόνα, δικαστικό συμπαραστάτη ή φροντιστή. Σε αυτή την περίπτωση οι αντιπρόσωποι καλούνται να απαντήσουν στα ερωτήματα της έρευνας αυστηρά σκεπτόμενοι τη συνήθη καθημερινότητα, τις εμπειρίες και την οπτική του ίδιου του ατόμου που εκπροσωπούν, και όχι τις προσωπικές τους απόψεις.
Η έρευνα έχει σχεδιαστεί και υλοποιείται με σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα σύμφωνα με τις αρχές ηθικής και δεοντολογίας της επιστημονικής έρευνας. Το ερωτηματολόγιο είναι ανώνυμο και οποιαδήποτε πληροφορία θα χρησιμοποιηθεί αποκλειστικά για τις ανάγκες της έρευνας. Πρόσβαση στα δεδομένα έχουν μόνο τα εξουσιοδοτημένα επιστημονικά στελέχη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας με αποκλειστικό σκοπό την παραγωγή επιστημονικής γνώσης, τηρώντας αυστηρές διαδικασίες για τη διασφάλιση του απορρήτου και της εμπιστευτικότητας των στοιχείων.
Με στόχο τη μέγιστη συμμετοχή ατόμων από όλες τις κατηγορίες αναπηρίας και χρονιών ή/και σπάνιων παθήσεων, η επιστημονική ομάδα του Παρατηρητηρίου θα είναι καθημερινά διαθέσιμη να καθοδηγεί και να υποστηρίζει τα άτομα που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην συμπλήρωση του ερωτηματολογίου.
Με τη συμμετοχή σας στο «Τακτικό Βαρόμετρο» προσφέρετε πολύτιμη γνώση στο επιστημονικό έργο του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας και συμβάλλετε στην ενδυνάμωση και τεκμηρίωση των αιτημάτων του αναπηρικού κινήματος, ως προς την πρόσβαση στο θεμελιώδες δικαίωμα.
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 140
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Υπεγράφη η ΚΥΑ για τη μηδενική συμμετοχή στα φάρμακα για άτομα με οπτική αναπηρία ≥80%
Υπογράφηκε από τον Υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη και τον Υφυπουργό Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Αθανάσιο Πετραλιά, η τροποποίηση της Κοινής Υπουργικής Απόφασης (ΚΥΑ) που ρυθμίζει τη μηδενική συμμετοχή στη φαρμακευτική δαπάνη των ατόμων με αναπηρία όρασης σε ποσοστό 80% και άνω.
Ειδικότερα, η σχετική απόφαση που τίθεται άμεσα σε ισχύ, απαλλάσσει τους δικαιούχους από το κόστος της θεσμοθετημένης συμμετοχής, ανεξαρτήτως κατηγορίας φαρμάκου.
Η παρέμβαση αυτή:
- Υλοποιεί τη δέσμευση του Υπουργού Υγείας κ. Σπύρου-Άδωνι Γεωργιάδη, όπως αυτή εκφράστηκε στη συνάντηση της 14ης Ιουλίου 2025 με την Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών (Ε.Ο.Τ.) και τον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Τυφλών (Π.Σ.Τ.).
- Ανταποκρίνεται σε ένα πάγιο και τεκμηριωμένο αίτημα της οργανωμένης έκφρασης των ατόμων με οπτική αναπηρία.
- Συμβάλλει ουσιαστικά στη βελτίωση της προσβασιμότητας και ισότητας στο φάρμακο, ειδικά σε μια περίοδο αυξημένου κόστους διαβίωσης.
Η εν λόγω απόφαση εντάσσεται στο πλαίσιο της ευρύτερης πολιτικής για την ενίσχυση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, την εξάλειψη των ανισοτήτων στον χώρο της Υγείας και την άρση των εμποδίων που αντιμετωπίζουν οι ευάλωτες ομάδες στον τομέα της φαρμακευτικής περίθαλψης.
Η Πολιτεία αναγνωρίζει στην πράξη τις ειδικές ανάγκες και οικονομικές επιβαρύνσεις που αντιμετωπίζουν οι συμπολίτες μας με βαριά αναπηρία όρασης, και προχωρά σε στοχευμένες πολιτικές ελάφρυνσης και προστασίας της αξιοπρέπειάς τους.
https://www.moh.gov.gr/articles/ministry/grafeio-typoy/press-releases/13687-ypegrafh-h-kya-gia-th-mhdenikh-symmetoxh-sta-farmaka-gia-atoma-me-optikh-anaphria-ge-80
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 117
Mάθε κι εσύ τη Νοηματική Γλώσσα από τον επίσημο Εκπαιδευτικό Φορέα των Ατόμων με Αναπηρία, το ΙΝ-ΕΣΑμεΑ!Για Εγγραφές μπορείτε να επικοινωνείτε στα τηλέφωνα: 210 8217749 και 210 8221387 από Δευτέρα έως Παρασκευή, 11:00-19:00.- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 119
Ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ Ι. Βαρδακαστάνης, μέλος της Ευρωπαϊκής Οικονομικής και Κοινωνικής Επιτροπής - Μέλος της Ομάδας III, εξελέγη στις 10 Σεπτεμβρίου 2025 για τα επόμενα 2,5 έτη Πρόεδρος στη Μικτή Συμβουλευτική Επιτροπή (EU-Türkiye Joint Consultative Committee) της Κοινωνίας των Πολιτών Ευρωπαϊκής Ένωσης - Τουρκίας.
Μέσα από αυτή την πολύ σημαντική θέση δεσμεύεται να προωθήσει την ανάπτυξη των σχέσεων με τις Οργανώσεις των Εργοδοτών, τα Συνδικάτα, και τις άλλες Οργανώσεις της Κοινωνίας των Πολιτών στην Τουρκία, πάντα στο πλαίσιο των ενταξιακών διαπραγματεύσεων της Τουρκίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Η Μικτή Συμβουλευτική Επιτροπή (ΜΣΕ) «ΕΕ-Τουρκία» συστάθηκε το 1995 και η εντολή της προέρχεται από τη Συμφωνία σύνδεσης ΕΕ-Τουρκίας. Συγκροτείται από μέλη της ΕΟΚΕ και μέλη οργανώσεων της κοινωνίας πολιτών (κοινωνικούς εταίρους και άλλες οργανώσεις της κοινωνίας πολιτών) στην Τουρκία.
Κύριος σκοπός της είναι να παρακολουθεί την πορεία της Τουρκίας προς την ΕΕ και να υιοθετεί συστάσεις προς την κυβέρνηση της Τουρκίας και τα όργανα της ΕΕ. Ρόλος της ΜΣΕ είναι να δώσει επίσης τη δυνατότητα στους εκπροσώπους των τουρκικών οργανώσεων της κοινωνίας πολιτών να γνωρίσουν από κοντά τη διαδικασία διαβούλευσης στην ΕΕ, καθώς και στους εκπροσώπους της ΕΕ να εξοικειωθούν με τις κοινωνικές δομές και τον οικονομικό και κοινωνικό αντίκτυπο των μεταρρυθμίσεων στην Τουρκία.
Η ΜΣΕ ασχολείται με ένα ευρύ φάσμα θεμάτων, συμπεριλαμβανομένης της συνεργασίας μεταξύ της Τουρκίας και της ΕΕ σε διάφορους τομείς όπως η μετανάστευση, η ενέργεια, οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις και η επαγγελματική κατάρτιση. Στα πρόσφατα θέματα των συνεδριάσεων της ΜΣΕ περιλαμβάνεται η ενίσχυση και ο εκσυγχρονισμός της τελωνειακής ένωσης ΕΕ-Τουρκίας, οι περιφερειακές ανισότητες στην Τουρκία, η ένταξη των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνία, οι γυναίκες και η απασχόληση, καθώς και τα συνδικαλιστικά δικαιώματα.
- Λεπτομέρειες
- Εμφανίσεις: 216
Σε λειτουργία η ψηφιακή πλατφόρμα για το πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ΄ οίκον»
Σε λειτουργία τέθηκε σήμερα Τετάρτη 23 Ιουλίου 2025 η ψηφιακή πλατφόρμα για το νέο πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον», prosvasimotita.minscfa.gov.gr, μέσω της οποίας άτομα με αναπηρία μπορούν να υποβάλουν αίτηση για χρηματοδότηση παρεμβάσεων στις κατοικίες τους, στους κοινόχρηστους χώρους των πολυκατοικιών στις οποίες διαμένουν, καθώς και στο επαγγελματικό τους περιβάλλον.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. χαιρετίζει αυτή την πρωτοβουλία του υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας που κινείται σε θετική κατεύθυνση στο ζήτημα της ανεξάρτητης διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ συμμετείχε ενεργά στη διαδικασία διαβούλευσης με το υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, καθώς η προσβασιμότητα των κατοικιών των ατόμων με αναπηρία είναι αίτημα εδώ και πολλά χρόνια του αναπηρικού κινήματος της χώρας. Εντάσσεται στις διεκδικήσεις του χώρου μας για την ανεξάρτητη διαβίωση και τη διαβίωση στην κοινότητα.
Εδώ μπορείτε να δείτε την ανακοίνωση του υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας.
Να σημειωθεί ότι οι αιτήσεις εγκρίνονται σύμφωνα με το άρθρο 15 της ΚΥΑ του προγράμματος «μέχρι εξαντλήσεως του προϋπολογισμού της παρ. 2 του άρθρου 5», συνεπώς έχει σημασία η έγκαιρη και έγκυρη αίτηση.
Δυνητικοί δικαιούχοι είναι άτομα με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, που διαμένουν νόμιμα στην Ελλάδα και έχουν ατομικό εισόδημα έως 60.000 ευρώ.
Οι επιλέξιμες δαπάνες περιλαμβάνουν:
· Τεχνικές εργασίες διαμόρφωσης,
· Εγκατάσταση ραμπών και αναβατορίων,
· Τοποθέτηση αυτοματισμών και εξειδικευμένου εξοπλισμού,
· Αμοιβές μηχανικών για την επιμέλεια και πιστοποίηση των παρεμβάσεων.
Το ύψος της επιχορήγησης καθορίζεται ως εξής:
· Έως 12.000€ για κινητική αναπηρία,
· Έως 5.000€ για αισθητηριακή αναπηρία,
· Έως 14.500€ για συνδυασμό κινητικής και αισθητηριακής αναπηρίας.